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浙江华缔药业集团助力中国生化制药工业协会协办“第二届生化药物创新与发展高峰研讨会”并获得“生化药GMP附录参与起草单位”证书 发布人:华缔集团   发布时间:2018-08-15

2018年8月11日,由中国生化制药工业协会主办的“第二届生化药物创新与发展高峰研讨会”暨国家药典委员会第二期院士公益大讲堂在河北沧州国际会议中心胜利召开。浙江华缔药业集团作为本次协办单位,主办了以集团命名的分会场并由集团副总经理周天琼主持。

本次研讨会演讲嘉宾邀请了中国工程院王广基院士、军事医学研究院沈倍奋院士等几十位专家,吸引了来自全国各地的500余位专家学者、医药行业研究人员以及医药企业人员参会。研讨会主要内容包括政策发展走势、质量标准提升、生产管理合规、原辅包关联审批、上市许可持有人制度解读、一致性评价和再评价等,通过此次活动,促进了政府管理部门、行业权威专家以及同行企业的对话沟通与信息分享,同时给生化企业提供了交流与学习的平台。

中国生化制药工业协会受原国家食药总局药化监管司委托,组织有关专家及有关企业起草完成了《生化药GMP附录》,于2017年3月16日颁布,9月1日开始实施。在此次高峰研讨会上,中国生化制药工业协会给《生化药GMP附录》起草专家和参与起草单位颁发了证书,浙江华缔药业集团作为起草单位,获得“生化药GMP附录参与起草单位”证书。



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